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      首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019第三期生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班(4月武汉班) 更新时间:2019-03-11T17:30:22

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      2019第三期生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班(4月武汉班)
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      2019第三期生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班(4月武汉班)

      会议时间:2019-04-26 08:00至 2019-04-28 18:00结束

      会议地点: 武汉  详细地址会前通知  

      会议规模:暂无

      主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

      推荐会议:MOSEC 移动安全技术峰会

      发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

      门票名称单价截止时间数量
      会务费 (会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 ¥2500.0 报名结束还剩 3天14小时

      会议介绍

      会议内容 主办方介绍


      2019第三期生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班(4月武汉班)

      2019第三期生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班(4月武汉班)宣传图

      各有关单位:

          近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是做为重磅炸弹的生物技术创新药物的诞生,还是因专利到期而竞争激?#19994;?#29983;物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。为了促进?#22270;?#30563;生物制药行业更好更快的发展,各国纷纷出台了相关政策。

          我国是仿制药生产和使用的大国,虽然国内已有大量生物药品上市,但我国生物制药的水平仍然不高,从产品研发到GMP生产的质量管理均存在巨大风险。如何在生物药物研发过程中利用QbD质量源于设计的理念?如何提高制药企业的研发效?#21097;?#38477;低研发成本?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性?如何提高法规的符合性?如何减低生物制品在申报注册中的阻力等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此,我单位定于2019年4月5月在武汉市和济南市举办第三、四期“生物药研发与注册申报及质量研究”研修班 。现将有关培训事项通知如下:

      支持单位:青岛科创相容性研究中?#27169;?#39640;分子材料专家工作站)

      会议安排

      1.会议时间:2019年4月26-28日 (26日全天报到)

      报到地点: 武汉市  (具体地点直接发给报名人员)

      2.会议时间:2019年5月10-12日 (10 日全天报到)

      报到地点: 济南市  (具体地点直接发给报名人员)

       

      参会对象

       各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。

       

      会议说明

      1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

      2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询,课后及时跟踪辅导。

      3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

      4、企业需要内训和指导,请与会务组联系

      查看更多

      中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

      中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总?#21487;?#22312;?#26412;?

      会议日程

      (最终日程以会议现场为准)








      第一天

      09:00-12:00

      14:00-17:00








      一、国内外法规要求简述

       1. FDA/欧盟/WHO/中国生物药法规解读和比较

        a)FDA生物类似药的指南文件         b) 欧盟《生物类似药指南》

        c)  WHO的《生物类似药评估指南》

        d)中国《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》

       2. 国内外生物制药的发展趋势

      二、 CTD资料的撰写及申报

       1. CTD格式注册资料的基本构成           

       2. 生物药CTD格式及内容讨论

       3. 生物药CTD申报资料的撰写要求

       4. 变更研究的技术规范和基本原则

       5.新药临床研究期间的CMC变更/上市后变更等   

       6. 国内外生物药CTD申报案例分析

      主讲人:丁老师  资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP?#29616;?#21450;国内的检查。本协会及CFDA高级研修学院特邀讲师。



        第二天

      09:00-12:00

      13:30-16:30



      三、质量源于设计的生物药研发策略

       1. QbD理念和工具介绍

       2. 研发与评价的基本原则   比对/逐?#38477;?#36827;/一致性/相似性

       3. 原辅料的质量控制研究

        a) 不同级别原辅料的质量控制要求     b) 原料药的?#31080;?#24037;艺研究

        c) 原料药的结构?#20998;?#30740;究                d) 包材的选择研究

       4. 处方工艺开发研究

        a) 处方的风险评估及原型药物研究    

        b)生产工艺CQA、CPP研发

        c)  小试、中试、放大研究的关键点

      四、生物药品质量研究

       1.相关法规解析:FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南、ICH相关法规解析

       2.质量标准的建立与修订:如何使用统计学方法确定标准

       3.质量方法学研究与验证:DOE在质量研究方法开发中的应用

       验证:专属性/准确性和精确性/线性/范围/耐用性/显示稳定性的能力

       4.生物药特性分析:理化特性/纯度和杂质的定性与定量分析/生物学活性/免疫学特性

       5.生物制品的稳定性试验

      主讲人:刘老师:资深专家,曾任职于外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。曾?#26376;?#27663;、海王、东北制药、以领药业、?#26412;?#22025;林、山东瑞阳、上海松力、上海科华生物进行体系构建等培训,本协会及CFDA高级研修学院特聘授课讲师。 

      查看更多

      会议嘉宾


      即将更新,敬请期待

      参会指南

      会议门票


      会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

      查看更多

      温馨提示
      酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
      退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

      标签: 医药

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      会议支持:

      • 会员折扣
        该会议支持会员折扣
        具体折扣标准请参见plus会员页面
      • 会员返积分
        每消费1元累积1个会员积分。
        仅PC站支持。
      • 会员积分抵现
        根据会员等级的不同,?#24247;?#29992;1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

      会议地点

      部分参会单位

      主办方没有公开参会单位

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